——Ocrelizumab极具临床及商业前景：拒绝接受专访的众多专家，皆对罗氏单抗药物ocrelizumab化疗MS的强劲疗效及比较不利的给药属性（6个月静脉注射一次）传达了大力意见，但同时认为，ocrelizumab的安全性必需在于是以积极开展的III期临床中获得证实。专家们完全一致对ocrelizumab持有人慎重悲观的态度，指出该药将沦为二三线MS化疗的选用药物。
ocrelizumab是一种以CD20+B细胞为靶点的人源化隆抗体，每6个月静脉注射一次，未来将会明显提高患者的依从性。依从性劣是MS化疗中的一个极大挑战。因此，对MS群体而言，ocrelizumab比每日2次的口服药物或每2天静脉注射一次的静脉注射药物更加有吸引力。——抗炎化合物机遇与挑战共存：该类化合物的持续临床顺利，凸显了MS化疗中对切实有效的神经维护或再造疗法的预想符合的极大医疗市场需求。
这类药物有可能起到于疾病的早期过程，并且/或牵头免疫疗法有可能使所有MS患者群体获益。目前这一领域的研发非常活跃，特别是在是百健艾迪的II期候选药物BIIB-033，但该类药物研发面对的困境是难以确定有效地的药物靶标及临床试验的优化设计。——渐进性MS遗重磅商业潜力：访谈的专家经常提到，迫切需要有效地的疗法来化疗渐进性MS。
尽管专家对正在积极开展的临床试验（如评估Tysabri，Gilenya，ocrelizumab等）广泛展现出出有较低的预期，但如果获得成功，药物的商业潜力将相当可观。报告预计，若一种药物获批用作神经性渐进性多发性硬化症（SPMS）或原发渐进性多发性硬化症（PPMS），单单在该患者群体中的销售额将突破10亿美元。
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